Innovation

De l’ultrafiltration à la perméabilité diffusionnelle, en passant par la forme et la structure des fibres, notre capacité de production interne nous permet de concevoir des membranes ayant des propriétés adaptées à chaque application de soins.

Mais nous ne nous limitons pas au développement de membranes. Nos équipes de Recherche et Développement ont en effet pour objectif de faire une vraie différence et de porter la technologie à un niveau supérieur. Polycarbonate, polypropylène, ABS… Allmed utilise une grande variété de matériaux pour concevoir et développer un module de filtration adapté à chaque application.

Enfin, notre accès direct à de nombreuses méthodes de stérilisation nous permet de fournir et de garder le contrôle des dispositifs jusqu’à leur destination finale.

Notre unité de développement de membranes est située au même endroit notre site de tissage des fibres au nord de l’Allemagne.

Allmed dispose d’un service interne complet de développement de systèmes de tubulures uniques destinés à une vaste gamme d’applications. De la conception au développement, de l’extrusion à l’assemblage, des essais d’intégrité à la stérilisation, nous assurons les plus hauts niveaux de soins des patients et de performances.

Nous commençons par comprendre le but spécifique de l’application thérapeutique et mettons ensuite en œuvre nos techniques d’ingénierie pour obtenir le système le plus efficace et le plus rentable. Nous nous remettons sans cesse en question pour créer des applications extracorporelles de classe mondiale.

Une fois la phase de conception achevée, nous effectuons des tests rigoureux et complets. La disponibilité de nos propres lignes d’extrusion haute précision et de nos propres composants nous permet de développer des lignes à sang ou pour tout autre liquide complètes, permettant les fonctions de transport, de mesure et de contrôle, en respectant précisément les spécifications.

Grâce aux progrès effectués dans les soins néonatals, l’espérance de survie à la période néonatale des nouveau-nés ayant des besoins médicaux et chirurgicaux complexes, des prématurés et des bébés de faible poids à la naissance, a considérablement augmenté.  Ceci est bien sûr une excellente nouvelle, mais implique également de nouveaux défis extrêmement complexes.

Par conséquent, les praticiens sont confrontés à une demande croissante d’assistance des nouveau-nés et nourrissons atteints d’insuffisance rénale aigüe (IRA) ou d’œdèmes pharmacorésistants.

L’amélioration de la qualité de traitement de l’IRA, baisse brutale et potentiellement létale de la fonction rénale, est cruciale, étant donné qu’environ 25 % des prématurés présentent cette pathologie.

L’IRA reste un facteur significatif dans la morbidité et la mortalité globales. Il est connu que les bébés souffrant d’IRA ont besoin

d’être hospitalisés plus longtemps et que leurs chances de survie sont plus faibles. C’est pourquoi une identification et un traitement précoces de cette affection sont primordiaux.

Dans cette population, un traitement de suppléance rénale est un défi technique et n’est parfois pas possible. C’est cependant un sujet sur lequel nous nous concentrons depuis notre création, dans le cadre de notre politique d’innovation continue. Nous sommes ainsi fiers d’avoir contribué au développement du nouveau traitement de choix pour ces interventions cliniques hautement sensibles.

Le système d’hémodialyse NIDUS® Infant est conçu pour filtrer les solutés et les liquides du sang des bébés de 800 g à 8 kg. Au moyen d’un accès par cathéter à lumière simple, NIDUS® fournit un contrôle précis de la clairance et de l’équilibre hydrique par rapport à la dialyse péritonéale (DP) conventionnelle et permet d’éviter l’utilisation inadaptée de machines de suppléance rénale conçues pour des adultes.

En instance de marquage CE, la machine NIDUS® pose de nouvelles références globales dans les thérapies de dialyse extracorporelle des nourrissons.